病例分享：罕见双眼退缩性脉络膜黑色素细胞增多

孤立适度脉络膜线粒体激增（isolated choroidal melanocytosis）最初是由 Augsburger 等指出，病患多表现为单眼脉络膜线粒体色素沉着水肿。全因，美国密苏里大学医院的 Lauren 等分享了一由此可知罕见的嘴唇孤立适度脉络膜线粒体激增水肿，相关报道于 2016 年刊出在 Retinal Cases Company Brief Reports 杂志。

病患女适度，24 岁，族裔美国人，无主诉症状，既往无眼部疾病史。诊疗检查发现嘴唇后极部色素沉着。嘴唇视力 20/30，眼压较长时间。无白癜风和四肢恶适度，眼前节较长时间，无葡萄膜噬和半透明色素沉着，不考虑为 Waardenburg 综合征。

右肩 8 点钟右方可见一处羽毛状边缘的黒色素沉着水肿，额头 3 点钟顺时针也可见一直径极小的黒色素沉着水肿（布 1）。借助于 OCT 发现嘴唇显著的脉络膜增厚，水肿层无显著所致（布 2）。

布 1 为借助于底片：额头 3 点钟（左布）和右肩 8 点钟（示意布）可见脉络膜羽毛状边缘弥漫适度色素沉着水肿

布 2 为借助于 OCT 布像：嘴唇脉络膜增厚，水肿层较长时间

脉络膜线粒体激增水肿需考虑的鉴别诊断包括：眼睛黒变病或眼皮肤黒变病，弥漫适度脉络膜黒色素瘤，嘴唇弥漫适度葡萄膜线粒体噬症以及本文写道的孤立适度脉络膜线粒体激增。

由于病患多无主诉症状，仅通过诊疗检查发现所致，目前文献报道的单眼孤立适度脉络膜线粒体激增病由此可知较少，嘴唇水肿仅有 4 由此可知，两由此可知为拉丁美洲人，两由此可知为白种人，以外为 43～60 岁。本文报道的病患为最身为的族裔病患。未来还需要不够多的临床研究和组织病理学研究进一步了解该病的发生演进，以及是否会上升葡萄膜黒色素瘤的安全性。

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编辑： 杨洁